Retas Slimības: Psihosociālas Problēmas - Mums Stāsta Viena Skartā Persona

Satura rādītājs:

Retas Slimības: Psihosociālas Problēmas - Mums Stāsta Viena Skartā Persona
Retas Slimības: Psihosociālas Problēmas - Mums Stāsta Viena Skartā Persona

Video: Retas Slimības: Psihosociālas Problēmas - Mums Stāsta Viena Skartā Persona

Video: Retas Slimības: Psihosociālas Problēmas - Mums Stāsta Viena Skartā Persona
Video: Психические заболевания и психиатрия в России: диагностика, лечение, лечение, история 2024, Marts
Anonim

Psihosociālie izaicinājumi - pacients mums to saka

Susanne M. ir 40 gadu vecumā, dzīvo Vīnē un ir "reta". Bet ko tas patiesībā nozīmē? Sjūzena vairāk nekā 20 gadus cieš no retās slimības "sistēmiskās sarkanās vilkēdes". Sistēmiskā sarkanā vilkēde ir neārstējama autoimūna slimība ar hronisku ādas, locītavu, nervu sistēmas un iekšējo orgānu iekaisumu. Sistēmisko sarkano vilkēdi ir grūti diagnosticēt dažādu kursu formu un ārējo pazīmju lielā trūkuma dēļ, un trūkst gan medicīnisko zināšanu, gan terapijas.

navigācija

  • turpināt lasīt
  • vairāk par šo tēmu
  • Padomi, lejupielādes un rīki
  • Ar slimību rīkojieties atklāti
  • Kura psiholoģiskā un sociālā slodze ir izplatīta?
  • Kā var tikt galā ar slodzēm?

Vēl viena šīs slimības iezīme: tā notiek fāzēs. Dažreiz Sjūsanai klājas labi, dažreiz ļoti slikti, nav viduvējības. Pastāvīga labo un slikto fāžu maiņa diez vai ļauj normālu dzīvi. No tā cieš arī pacienta privātā vide. Tā kā jūs neskatāties uz slimību no ārpuses, Sjūzanu atkārtoti apsūdz simulācijā, un viņai bieži nākas sevi attaisnot.

Ar slimību rīkojieties atklāti

Sjūzena beidza profesionālo karjeru, jo viņas veselības stāvokļa dēļ vairs nebija iespējams strādāt. Ilgu laiku viņa nerunāja par to, kā viņai klājas ar šo slimību, un uzskatīja, ka šādi sevi pasargā. Bet pa to laiku Sjūzena ir nolēmusi, ka jau no paša sākuma ir vieglāk atklāti un godīgi runāt ar apkārtējiem cilvēkiem par viņas slimību, jūtām un vajadzībām. Sūzenai ir ļoti svarīgi, lai pret viņu izturētos normāli, un lai viņu nežēlotu.

Tikmēr Sjūzena ir pieņēmusi savu ārkārtas situāciju, taču pārāk daudz joprojām ir tumsā un nomācoši. Psihoterapija ir svarīgs stiprinājuma punkts viņas dzīvē, kas no viņas pleciem noņem daļu sloga un atvieglo viņas ikdienu. Sjūzena uzskata, ka katrs mazais progress ir stiprinošs un tas viņai atvieglo grūtāko posmu pārvarēšanu. Viņa iesaka citiem slimniekiem, kuri nonāk līdzīgā situācijā, bez vilcināšanās un aizspriedumiem izmantot psihoterapijas priekšrocības.

Ko Sjūzena šajā kontekstā vēlētos: Vieglāka iestāžu apmeklēšana, finansiāls atbalsts psihoterapijai, aprūpes piedāvājuma paplašināšana radiniekiem un viņas slimības atzīšana.

Kura psiholoģiskā un sociālā slodze ir izplatīta?

Visiem retajiem, kā arī daudzām hroniskām slimībām ir kopīgs psiholoģiskā stresa apmērs - ne tikai cietušajiem, bet arī viņu ģimenēm. Pareizas diagnozes noteikšanas ceļš var būt garš un nervus kutinošs. Kā liecina Eiropas mēroga apsekojums no 2017. gada, kurā piedalījās aptuveni 3000 skarto personu un viņu ģimenes, šīs grupas garīgā veselība laika gaitā bieži pasliktinās un ir mazāk stabila salīdzinājumā ar vispārējiem iedzīvotājiem. 37 procenti aptaujāto sacīja, ka bieži vai ļoti bieži jūtas nelaimīgi un nomākti.

Kļūst skaidrs, ka papildus ikdienas dzīves pārņemtajai sajūtai dominē arī bailes: bailes no nākotnes, bailes tikt neuztvertām nopietni vai nepieņemtām, bailes no stigmatizācijas, bailes no neskaidras perspektīvas un atkarības. Turklāt daudzos gadījumos pastāv profesionālas problēmas, proti, kad slimi cilvēki vai aprūpējoši radinieki atkārtoti nav, tāpēc darba devēji un kolēģi viņus uzskata par neuzticamiem. Liktenis, kas aizkavējas, bieži tiek ignorēts vai netiek redzēts. Simptomu smaguma dēļ daži cilvēki vispār nespēj strādāt vai, progresējot slimībai, lēnām slīd invaliditātē. Bieži šie cilvēki papildus finansiālajiem ierobežojumiem cieš arī nokas rodas no sociālās izolācijas un pazeminātas pašvērtības. To apstiprina arī pašreizējie aptaujas rezultāti, saskaņā ar kuriem 52 procenti skarto ģimeņu ģimenes locekļa slimības dēļ saskaras ar sociālo atstumtību un ģimenes problēmām.

Kā var tikt galā ar slodzēm?

Tāpēc cilvēkiem ar retām slimībām un viņu radiniekiem nepieciešama izpratne un atbalsts, lai tiktu galā ar šīm psihosociālajām problēmām. Cietušo personu pašpārliecināta izturēšanās un jūtīga nepiederīgu pieeja var atvieglot kopību.

Daudzos gadījumos ir ieteicams arī meklēt psiholoģisku atbalstu, lai iemācītos pozitīvi izturēties pret šo slimību un mazinātu bailes. Diemžēl daudziem no skartajiem psihoterapija joprojām ir pilna ar aizspriedumiem vai rodas jautājums par ilgtermiņa finansējumu. Šī iemesla dēļ ir vairāki psihoterapeiti, kuri strādā uz veselības apdrošināšanas pamata - tomēr šeit dažreiz gaidīšanas laiks ir garš. Turklāt, ja to apstiprina, veselības apdrošināšanas kompānijas piešķir nelielas subsīdijas ārstēšanai jūsu izvēlētam terapeitam.

Cīņas stratēģiju izstrāde ir īpaši svarīga cilvēkiem ar retām slimībām, jo var būt grūti pieņemt kaut ko, ko jūs līdz galam nesaprotat un kura sekas ir neskaidras. Uz šī fona var būt noderīgi kontakti ar citām skartajām personām un pašpalīdzības grupām, kas Austrijā jau pastāv attiecībā uz dažām retām slimībām.

Papildus informācija:

  • Psihoterapija: piedāvājumi un adreses
  • Psihoterapeitu meklēšana

Ieteicams: